Пинаколовый эфир 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты CAS: 761446-44-0
Номер каталога | XD93438 |
наименование товара | Пинаколовый эфир 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты |
КАС | 761446-44-0 |
Молекулярная формулаla | C10H17BN2O2 |
Молекулярная масса | 208.07 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
Пинаколовый эфир 1-метил-4-пиразолборной кислоты представляет собой соединение с широким спектром применения, в частности, в области органического синтеза.Его уникальная структура и реакционная способность делают его ценным в различных химических реакциях и в качестве строительного блока для синтеза сложных молекул. Одним из ключевых применений пинаколового эфира 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты является образование углерод-гетероатомные связи.Группа бороновой кислоты в молекуле может подвергаться реакциям кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, что позволяет присоединять фрагмент 1-метил-4-пиразола к другим соединениям или функциональным группам.Эта реакция позволяет химикам создавать сложные органические соединения с индивидуальной структурой и свойствами. Кроме того, группа сложного эфира пинакола в молекуле обеспечивает стабильность и защищает функциональность бороновой кислоты во время различных реакций.Эта защитная группа может быть легко удалена в мягких условиях, тем самым подвергая бороновую кислотную группу дальнейшим превращениям.Следовательно, пинаколовый эфир 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты служит универсальным промежуточным продуктом в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других тонких химикатов. В фармацевтической промышленности это соединение может использоваться в качестве ключевого строительного блока для синтеза кандидатов в наркотики.Используя пинаколовый эфир 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты в качестве исходного материала, химики могут ввести фрагмент 1-метил-4-пиразола в молекулу-мишень, придав ей специфические свойства или функциональные возможности.Полученные соединения могут проявлять повышенную биологическую активность, улучшенную фармакокинетику или пониженную токсичность. Кроме того, пинаколовый эфир 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты ценен в материаловедении и катализе.Он может служить лигандом, координируясь с металлическими катализаторами и участвуя в различных каталитических реакциях.Группа борной кислоты этого соединения может образовывать комплексы с переходными металлами, что позволяет активировать связи CH или катализировать реакции кросс-сочетания.Эти свойства делают его полезным для синтеза функциональных материалов или разработки новых каталитических систем. Таким образом, пинаколовый эфир 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты является универсальным соединением, которое широко применяется в органическом синтезе, фармацевтике, материаловедении и катализ.Его функциональность бороновой кислоты и группа сложного эфира пинакола делают его полезным для реакций образования связи углерод-углерод или углерод-гетероатом, что позволяет строить сложные молекулы.Его приложения охватывают различные отрасли, включая синтез фармацевтических препаратов, разработку функциональных материалов и продвижение каталитических систем.Универсальность и реакционная способность пинаколового эфира 1-метил-4-пиразолбороновой кислоты делают его ценным инструментом для химиков, работающих над синтезом новых соединений и разработкой инновационных решений.