Продукты

Соединение (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-циано-2-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]этил]-3-[(2S)-3,3- диметил-2-[(2,2,2-трифторацетил)амино]бутаноил]-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксамид представляет собой сложное и высокоспецифичное соединение с различными потенциальными применениями в фармацевтические исследования и разработка лекарств. Это соединение принадлежит к классу азабициклогексанкарбоксамидов, которые, как известно, обладают значительной биологической активностью.Это хиральное соединение, содержащее разные стереоцентры, обозначенные обозначением (1R, 2S, 5S).Наличие хиральности важно, так как оно может значительно повлиять на биологические свойства соединения и взаимодействие с биологическими мишенями. Одно из возможных применений этого соединения - в качестве мишени для разработки и синтеза новых лекарств.Его уникальная структура и стереохимия открывают возможности для изучения взаимосвязи структура-активность (SAR) и оптимизации свинца.Исследователи-фармацевты могут модифицировать различные области молекулы, чтобы выяснить, как эти изменения влияют на ее взаимодействие с биологическими мишенями, такими как ферменты, рецепторы или переносчики.Затем эти знания можно использовать для разработки более сильнодействующих и селективных лекарств от различных заболеваний. Кроме того, структура соединения предполагает, что оно может иметь потенциал в качестве ингибитора протеазы.Протеазы представляют собой ферменты, которые играют важную роль в различных биологических процессах и участвуют в таких заболеваниях, как рак, ВИЧ и воспалительные заболевания.Специфическая конфигурация и функциональные группы этого соединения делают его многообещающим кандидатом для разработки ингибиторов протеаз с улучшенной активностью и селективностью. Кроме того, наличие в соединении цианогруппы и пирролидинового кольца предполагает, что оно может обладать активностью против бактериальных или грибковых инфекций.Структурные модификации могут быть сделаны для усиления его антибактериальных или противогрибковых свойств и привести к разработке новых противомикробных агентов. Кроме того, наличие трифторацетильной группы подразумевает, что соединение может иметь потенциал в качестве пролекарства.Пролекарства представляют собой неактивные или менее активные соединения, которые могут быть преобразованы в активную форму внутри организма.Трифторацетильная группа может служить замаскированной защитной группой, которая может быть расщеплена для высвобождения активной молекулы лекарственного средства в желаемом месте действия.Эта стратегия может улучшить биодоступность, растворимость или доставку лекарственного средства в определенные ткани. -3-ил]этил]-3-[(2S)-3,3-диметил-2-[(2,2,2-трифторацетил)амино]бутаноил]-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1. 0]гексан-2-карбоксамид перспективен как ценное соединение в фармацевтических исследованиях и разработке лекарств.Его сложная структура, стереохимия и функциональные группы открывают многочисленные возможности для разработки и синтеза новых лекарств, изучения ингибирования протеаз, разработки противомикробных агентов и использования стратегий пролекарств.Дальнейшие исследования и изучение его биологической активности и фармакологического потенциала могут привести к прорыву в различных терапевтических областях.