2-(хлорметил)-4-метилхиназолин CAS:109113-72-6
Номер каталога | XD93623 |
наименование товара | 2-(хлорметил)-4-метилхиназолин |
КАС | 109113-72-6 |
Молекулярная формулаla | C10H9ClN2 |
Молекулярная масса | 192,64 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
2-(Хлорметил)-4-метилхиназолин представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству хиназолинов.Хиназолины представляют собой органические соединения с бициклической структурой, состоящей из бензольного кольца, слитого с пиримидиновым кольцом.Это специфическое соединение обладает значительным потенциалом для использования в различных областях, включая фармацевтику и материаловедение. Одной из основных областей, в которой 2-(хлорметил)-4-метилхиназолин показал себя многообещающе, является медицинская химия.Производные хиназолина обладают разнообразной биологической активностью, что делает их привлекательными для открытия и разработки лекарств.Они были изучены на предмет их потенциала в лечении различных заболеваний, включая рак, неврологические расстройства и сердечно-сосудистые заболевания. В исследованиях рака соединения на основе хиназолина продемонстрировали антипролиферативные и противоопухолевые эффекты.Ингибируя определенные пути или белки-мишени, участвующие в росте и выживании раковых клеток, они продемонстрировали потенциал в качестве жизнеспособных терапевтических агентов.Наличие хлорметильной группы в 2-(хлорметил)-4-метилхиназолине может еще больше повысить его эффективность, поскольку было показано, что галогеновые заместители улучшают биологическую активность и селективность лекарств. В нейрофармакологии производные хиназолина изучались на предмет их потенциала в качестве ингибиторов. ферментов, участвующих в нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезни Альцгеймера и Паркинсона.Эти соединения продемонстрировали способность преодолевать гематоэнцефалический барьер, что делает их особенно привлекательными для воздействия на центральную нервную систему. Помимо фармакологического применения, хиназолины также нашли применение в материаловедении.Их уникальная молекулярная структура в сочетании со способностью подвергаться различным химическим превращениям делает их универсальными строительными блоками для синтеза функциональных материалов.Эти материалы могут проявлять такие свойства, как флуоресценция, электропроводность и молекулярное распознавание, что делает их полезными в таких областях, как оптоэлектроника, датчики и катализ. Синтез и модификация 2-(хлорметил)-4-метилхиназолина могут быть адаптированы для настройки его свойств для конкретных Приложения.Различные химические реакции, такие как реакции замещения, присоединения и сочетания, могут быть использованы для введения функциональных групп или модификации структуры ядра.Эта гибкость позволяет исследователям разрабатывать и создавать производные с улучшенными свойствами или целевыми функциями. Таким образом, 2-(хлорметил)-4-метилхиназолин является ценным соединением с потенциальным применением в фармацевтике и материаловедении.Его биоактивность, особенно в исследованиях рака и нейрофармакологии, делает его интригующим кандидатом для разработки лекарств.Кроме того, его универсальная структура делает его ценным строительным блоком для функциональных материалов в различных областях.По мере продвижения исследований дальнейшие исследования раскроют весь потенциал и применимость этого соединения в различных областях науки и техники.