2,3-дифтор-4-этоксибензолбороновая кислота CAS: 212386-71-5
Номер каталога | XD93457 |
наименование товара | 2,3-дифтор-4-этоксибензолбороновая кислота |
КАС | 212386-71-5 |
Молекулярная формулаla | C8H9BF2O3 |
Молекулярная масса | 201,96 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
2,3-Дифтор-4-этоксибензолбороновая кислота представляет собой соединение, которое находит применение в нескольких областях химии, особенно в органическом синтезе и медицинской химии.Благодаря своей уникальной структуре и реакционной способности она стала ценным строительным блоком для создания сложных органических молекул и фармацевтических соединений. Одно из ключевых применений 2,3-дифтор-4-этоксибензолбороновой кислоты заключается в ее использовании в реакциях кросс-сочетания.Реакции кросс-сочетания, такие как реакции Сузуки-Мияуры и Бухвальда-Хартвига, являются мощными методами построения связей углерод-углерод и углерод-гетероатом.В этих реакциях 2,3-дифтор-4-этоксибензолбороновая кислота может служить компонентом боронатного эфира, реагируя с различными электрофилами (например, арилгалогенидами, винилгалогенидами) под действием подходящих катализаторов.Это позволяет синтезировать различные соединения с биологически активными свойствами, такие как фармацевтические агенты или агрохимикаты. Кроме того, присутствие атомов фтора в 2,3-дифтор-4-этоксибензолбороновой кислоте может придавать полезные свойства полученным молекулам.Замена фтора может повысить стабильность, липофильность и фармакокинетический профиль органических соединений, что делает их более эффективными кандидатами в лекарственные средства.Следовательно, стратегическое использование 2,3-дифтор-4-этоксибензолбороновой кислоты в качестве предшественника в синтезе лекарственных соединений может обеспечить доступ к фторированным молекулам с улучшенной биологической активностью и желаемыми физико-химическими свойствами. Кроме того, этоксигруппа, присутствующая в 2 ,3-Дифтор-4-этоксибензолбороновая кислота обеспечивает дополнительную универсальность в синтетических применениях.Он может подвергаться реакциям нуклеофильного замещения, позволяющим вводить различные функциональные группы в этокси-положение.Это позволяет дериватизировать соединение, чтобы адаптировать его свойства для конкретных целей или внести дополнительные точки разнообразия в синтез библиотеки для открытия лекарств. Таким образом, 2,3-дифтор-4-этоксибензолбороновая кислота служит важным промежуточным продуктом в органическом синтезе и лечебная химия.Его участие в реакциях кросс-сочетания, включение атомов фтора и дериватизация в этокси-положении делают его ценным инструментом для создания различных органических соединений с потенциальными фармацевтическими применениями.Его использование позволяет синтезировать сложные молекулы и библиотеки для разработки лекарств и обеспечивает доступ к фторированным соединениям с улучшенными свойствами.