(2S)-1-(хлорацетил)-2-пирролидинкарбонитрил CAS: 207557-35-5
Номер каталога | XD93427 |
наименование товара | (2S)-1-(хлорацетил)-2-пирролидинкарбонитрил |
КАС | 207557-35-5 |
Молекулярная формулаla | C7H9ClN2O |
Молекулярная масса | 172,61 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
(2S)-1-(Хлорацетил)-2-пирролидинкарбонитрил представляет собой соединение, обладающее большим потенциалом для различных применений в фармацевтических исследованиях и органическом синтезе.Это соединение, также известное как (2S)-2-хлорацетилпирролидин-1-карбонитрил, обладает уникальными структурными особенностями, которые делают его ценным при разработке новых лекарств и синтезе сложных органических молекул. Одно из возможных применений (2S)-1- (Хлорацетил)-2-пирролидинкарбонитрил используется в качестве строительного блока или промежуточного продукта в органическом синтезе.Его реакционноспособная хлорацетильная группа и циано (карбонитрильная) группа позволяют вводить дополнительные функциональные группы и образовывать новые химические связи.Эта универсальность делает его полезным в синтезе различных соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные химикаты. мотив в дизайне наркотиков.Уникальная структура и функциональные группы соединения могут взаимодействовать с определенными биологическими мишенями, такими как ферменты, рецепторы или белки, тем самым влияя на их активность.Модифицируя различные области молекулы, исследователи могут изучать и оптимизировать ее фармакологические свойства, что может привести к разработке новых терапевтических средств. Кроме того, (2S)-1-(хлорацетил)-2-пирролидинкарбонитрил может служить ценным инструментом в биохимических исследовать.Его можно использовать для маркировки представляющих интерес целевых белков или молекул, предоставляя средства для изучения их поведения и взаимодействия в биологических системах.Прикрепляя к этому соединению подходящие метки или метки, исследователи могут отслеживать его распределение и модели связывания, способствуя лучшему пониманию биологических процессов. 2S), открывает возможности для его использования в асимметричном синтезе.Хиральные соединения имеют различные конфигурации атомов в своей структуре, что дает возможность создавать энантиочистые соединения, которые представляют собой молекулы, существующие только в одной из двух форм зеркального отображения.Это свойство очень ценно при разработке лекарств, поскольку энантиочистые препараты могут проявлять повышенную фармакологическую активность и уменьшать побочные эффекты. синтез.Он может служить строительным блоком для синтеза сложных органических молекул, отправной точкой для разработки лекарств и инструментом для биохимических и биологических исследований.Дальнейшее изучение и изучение его свойств расширит наше понимание его потенциальных применений и может привести к открытию новых терапевтических средств.