(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси -2H-пиран-3,4,5-триол CAS: 1279691-36-9
Номер каталога | XD93372 |
наименование товара | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси -2H-пиран-3,4,5-триол |
КАС | 1279691-36-9 |
Молекулярная формулаla | C24H29ClO8 |
Молекулярная масса | 480,94 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
Соединение (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2 -метокси-2H-пиран-3,4,5-триол представляет собой сложную органическую молекулу с потенциальным применением в различных областях, включая фармацевтическую и медицинскую химию. Соединение принадлежит к классу пиранопиранов, которые представляют собой циклические соединения, содержащие пирановое кольцо с другим пирановым кольцом.Наличие нескольких стереоцентров в его структуре делает его хиральной молекулой, что означает, что он существует в двух энантиомерных формах, которые могут иметь различную биологическую активность. Одним из потенциальных применений этого соединения является открытие и разработка лекарств.Структурные особенности молекулы, такие как бензильная и хлорфенильная группы, в сочетании с наличием нескольких гидроксильных групп позволяют предположить, что она может проявлять биологическую активность.Химики-фармацевты могут изучить потенциал этого соединения в качестве ведущего соединения для разработки новых лекарств, особенно тех, которые нацелены на заболевания, связанные с углеводным обменом. Присутствие (S)-тетрагидрофуран-3-илоксигруппы предполагает, что соединение может иметь способность взаимодействовать с рецепторами или ферментами, участвующими в углеводном обмене или сигнальными путями.Исследователи могли бы изучить его потенциал в качестве ингибитора или модулятора определенных ферментов или рецепторов, участвующих в этих процессах.Кроме того, структурная сложность соединения может сделать его подходящим кандидатом для оптимизации медицинской химии посредством структурных модификаций. Кроме того, пиранопирановая основа соединения содержит несколько гидроксильных групп, которые являются важными функциональными группами при разработке лекарств.Гидроксильные группы могут участвовать во взаимодействиях с водородными связями, влияя на растворимость, стабильность и фармакокинетические свойства соединения.Химики-медики могут использовать эти группы для оптимизации активности, селективности и других фармакологических свойств соединения. Структурная сложность соединения также предполагает его потенциальное применение в материаловедении и органическом синтезе.Его уникальное расположение функциональных групп может быть использовано для синтеза новых органических соединений с особыми свойствами или функциональностью.Кроме того, соединение может служить отправной точкой для разработки новых материалов, таких как полимеры или супрамолекулярные структуры, с потенциальными применениями в различных отраслях промышленности. В заключение, соединение (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси-2H-пиран-3,4,5-триол обладает структурной особенности, которые делают его потенциально полезным в фармацевтической и медицинской химии, материаловедении и органическом синтезе.Его сложная структура и разнообразный набор функциональных групп открывают возможности для исследований в области открытия лекарств, модуляции ферментов, разработки материалов и других областей исследований.