page_banner

Продукты

(2S,5S)-5-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоновая кислота CAS: 204326-24-9

Краткое описание:

Номер каталога: XD93477
Кас: 204326-24-9
Молекулярная формула: C28H24N2O5
Молекулярная масса: 468,5
Доступность: В наличии
Цена:  
Фасовка:  
Массовая упаковка: Запросить цену

 


Информация о продукте

Теги продукта

Номер каталога XD93477
наименование товара (2S,5S)-5-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоновая кислота
КАС 204326-24-9
Молекулярная формулаla C28H24N2O5
Молекулярная масса 468,5
Сведения о хранилище Окружающий

 

Спецификации продукта

Появление белый порошок
Ассаy 99% мин.

 

(2S,5S)-5-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоновая кислота, назовем ее соединением X, представляет собой сложную органическую молекулу с потенциальными применениями в области медицинской химии и разработки лекарств.Его уникальная структура сочетает в себе азепиновую, индольную и флуореновую части, что открывает возможности для разнообразной биологической активности и терапевтического применения. Соединение X обладает несколькими функциональными группами, включая карбонильную группу и амидную группу.Эти группы обеспечивают потенциальное взаимодействие с биологическими мишенями.Соединение может служить отправной точкой для синтеза и оптимизации ведущих соединений в программах разработки лекарств. Одно из возможных применений соединения X заключается в его антимикробных свойствах.Присутствие флуореновой группы, известной своей антимикробной активностью, предполагает, что это соединение потенциально может ингибировать рост различных болезнетворных микроорганизмов, таких как бактерии, грибки или паразиты.Изменяя структуру соединения X, ученые могут точно настроить его антимикробные свойства и улучшить его селективность в отношении определенных патогенов. Кроме того, уникальная структура соединения X может сделать его потенциальным кандидатом для разработки противоопухолевых препаратов.Соединения на основе индола продемонстрировали активность против различных типов рака, действуя как ингибиторы специфических сигнальных путей, участвующих в пролиферации и выживании раковых клеток.Добавление фрагментов азепина и флуорена в соединение X может повысить его эффективность и селективность в качестве противоракового средства.Исследователи могут изучить потенциал соединения X в качестве ведущего соединения и разработать производные, которые демонстрируют улучшенную противораковую активность и сниженную токсичность. Кроме того, соединение X может быть исследовано на предмет его потенциала в качестве нейрозащитного агента.Фрагменты флуорена и азепина показали нейропротекторные свойства в предыдущих исследованиях.Структура этого соединения делает его интересным кандидатом для дальнейшего изучения при лечении нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона.Понимая механизмы действия и соответствующим образом модифицируя соединение X, исследователи потенциально могут разработать терапевтические вмешательства для предотвращения или замедления прогрессирования этих изнурительных заболеваний. -ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидроазепино[3,2,1-hi]индол-2-карбоновая кислота, или соединение X, обладает большим потенциалом. в области медицинской химии и открытия лекарств.Его уникальная молекулярная структура открывает возможности для разработки противомикробных средств, противоопухолевых препаратов и нейропротекторных соединений.Дальнейшие исследования, модификация и оптимизация соединения X могут раскрыть весь его терапевтический потенциал, что приведет к разработке новых препаратов для лечения различных заболеваний.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Закрывать

    (2S,5S)-5-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоновая кислота CAS: 204326-24-9