3-карбоксифенилбороновая кислота CAS: 25487-66-5
Номер каталога | XD93432 |
наименование товара | 3-карбоксифенилбороновая кислота |
КАС | 25487-66-5 |
Молекулярная формулаla | C7H7BO4 |
Молекулярная масса | 165,94 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
3-Карбоксифенилбороновая кислота представляет собой органическое соединение, относящееся к классу бороновых кислот.Он состоит из фенильной группы, присоединенной к атому бора, который дополнительно замещен группой карбоновой кислоты (-COOH) в пара-положении.Это соединение привлекло значительное внимание в различных областях благодаря своим уникальным химическим свойствам и широкому спектру применения. Одной из областей, где 3-карбоксифенилбороновая кислота находит применение, является область органического синтеза.Как бороновая кислота, она может легко вступать в реакцию сочетания Сузуки-Мияуры.Эта реакция включает перекрестное сочетание органической борной кислоты с органическим галогенидом в присутствии палладиевого катализатора.Полученный продукт представляет собой биарильное соединение, которое является ценным строительным блоком для синтеза различных фармацевтических препаратов, агрохимикатов и тонких химикатов.Эта реакция сочетания широко используется в синтезе сложных органических молекул и известна своими мягкими условиями реакции и высокой эффективностью. Кроме того, 3-карбоксифенилборная кислота широко изучалась для ее применения в области материаловедения.Бороновые кислоты обладают уникальными свойствами, такими как их способность образовывать обратимые ковалентные связи с некоторыми функциональными группами, в частности с диолами и катехолами.Это свойство позволяет вводить функциональные группы в поверхности или полимеры, что позволяет разрабатывать материалы с заданными свойствами.3-карбоксифенилбороновая кислота и ее производные были включены в полимерные сетки, гидрогели и покрытия для получения материалов, реагирующих на раздражители, биоконъюгации и систем доставки лекарств. Еще одним важным применением 3-карбоксифенилбороновой кислоты является сенсорная технология.Будучи борной кислотой, она имеет высокое сродство к углеводам и сахарам.Это свойство было использовано при разработке сенсоров глюкозы для лечения диабета.Иммобилизовав 3-карбоксифенилбороновую кислоту на поверхности датчика, можно обнаружить изменения в связывании борной кислоты с глюкозой, что приводит к измеримым сигналам.Этот подход обеспечивает селективную, чувствительную и безметочную методологию определения глюкозы. Таким образом, 3-карбоксифенилбороновая кислота является универсальным соединением с разнообразными применениями в органическом синтезе, материаловедении и сенсорной технологии.Его способность подвергаться реакции сочетания Судзуки-Мияуры, его использование в разработке материалов, реагирующих на стимулы, и его применение для определения уровня глюкозы подчеркивают его важность в различных областях.Поскольку ученые продолжают изучать ее свойства и разрабатывать новые производные, ожидается, что потенциальное применение 3-карбоксифенилбороновой кислоты будет расширяться.