3-формилфенилбороновая кислота CAS: 87199-16-4
Номер каталога | XD93443 |
наименование товара | 3-формилфенилбороновая кислота |
КАС | 87199-16-4 |
Молекулярная формулаla | C7H7BO3 |
Молекулярная масса | 149,94 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
3-Формилфенилбороновая кислота, также известная как 3-формилфенилбороновая кислота или 3-бензолбороновая кислота, представляет собой химическое соединение, которое имеет разнообразные применения в различных областях науки, включая органический синтез, катализ и материаловедение. Одним из важных применений 3-формилфенилбороновой кислоты является как универсальный строительный блок в органическом синтезе.Формильная группа (CHO), присоединенная к фенильному кольцу, придает соединению отчетливую реакционную способность.Он может служить альдегидным фрагментом, легко подвергающимся химическим реакциям, таким как нуклеофильное присоединение, конденсация и превращение в другие функциональные группы.Химики могут воспользоваться этой реакционной способностью для синтеза широкого спектра сложных органических молекул. Другое важное применение 3-формилфенилбороновой кислоты - в области катализа.Борные кислоты, в том числе 3-формилфенилборная кислота, могут действовать как кислоты Льюиса, являющиеся акцепторами электронной пары.Как таковые, они могут действовать как катализаторы в различных превращениях, таких как образование связи CC, реакции гидрирования и окисления.Присутствие формильной группы в 3-формилфенилбороновой кислоте повышает ее каталитическую активность, позволяя эффективно стимулировать определенные реакции. Кроме того, 3-формилфенилбороновая кислота используется при разработке современных материалов.Борные кислоты с их уникальной реакционной способностью и способностью образовывать обратимые ковалентные связи использовались при разработке и синтезе интеллектуальных материалов, включая полимерные гели, сенсоры и биоконъюгаты.Включив 3-формилфенилбороновую кислоту в структуру этих материалов, исследователи могут добиться желаемых свойств, таких как рН-зависимое поведение или способность к селективному связыванию. В области медицинской химии 3-формилфенилбороновая кислота может использоваться в качестве исходного материала для синтез биологически активных соединений.Формильная группа может быть модифицирована для введения определенных функциональных групп или фармакофоров, что приводит к разработке новых лекарственных препаратов-кандидатов.Бороновые кислоты, в том числе производные 3-формилфенилборной кислоты, продемонстрировали потенциал в лечении различных заболеваний, таких как рак, диабет и воспаление. Таким образом, 3-формилфенилборная кислота является универсальным соединением, находящим применение в органическом синтезе, катализе, материаловедении. и медицинской химии.Его формильная группа обеспечивает уникальную реакционную способность, что позволяет использовать его в качестве строительного блока в синтезе сложных органических молекул.Он также может служить катализатором в различных реакциях.Кроме того, он находит применение в разработке передовых материалов и в качестве исходного материала для исследований в области медицинской химии.3-Формилфенилбороновая кислота способствует развитию различных научных дисциплин, способствуя разработке новых молекул, материалов и терапевтических средств.