3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновая кислота CAS: 220210-56-0
Номер каталога | XD93435 |
наименование товара | 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновая кислота |
КАС | 220210-56-0 |
Молекулярная формулаla | C11H15BO4 |
Молекулярная масса | 222.05 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
3-трет-Бутоксикарбонилфенилбороновая кислота, также известная как Boc-Ph-B(OH)₂, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу бороновых кислот.Он состоит из фенильного кольца, замещенного трет-бутоксикарбонильной (Boc) группой, и группы борной кислоты (-B(OH)₂).Это соединение имеет широкий спектр применения в органическом синтезе, особенно в области медицинской химии. Одним из основных применений 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновой кислоты является использование в качестве защитной группы в органическом синтезе.Вос-группу можно избирательно добавить к функциональной группе амина, чтобы защитить ее от нежелательных реакций во время синтеза сложных молекул.Защитная группа Boc стабильна в различных реакционных условиях и может быть легко удалена позже с использованием мягких кислых условий, что позволяет селективно снять защиту с аминогруппы.Это свойство делает 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновую кислоту ценным реагентом в синтезе пептидов, фармацевтических препаратов и натуральных продуктов.Группа бороновой кислоты может вступать в реакцию с металлорганическими частицами, обычно с арил- или алкилборонатом, что приводит к образованию углерод-углеродной связи.Эта реакция широко используется для создания сложных молекулярных структур и введения арильных или алкильных групп в молекулу-мишень.3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновая кислота с ее защитной группой Boc позволяет проводить селективные реакции связывания в определенных участках молекулы, повышая универсальность и эффективность синтеза.Бороновые кислоты, в том числе производные фенилборной кислоты, проявляют различные биологические активности, такие как противораковые, противовирусные и противогрибковые свойства.Способность 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновой кислоты участвовать в реакциях кросс-сочетания может быть использована для разработки и синтеза новых соединений с повышенной биологической активностью.Исследователи изучили синтез бороновых производных 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновой кислоты и оценили их фармакологический потенциал. В целом, 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновая кислота является универсальным соединением, находящим применение в органическом синтезе, в частности, в качестве защитной группы и в кросс-сочетании. реакции.Его уникальная химическая структура и реакционная способность делают его ценным реагентом для синтеза сложных молекул, включая пептиды и фармацевтические препараты.Кроме того, потенциальное терапевтическое применение 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновой кислоты и ее производных делает это соединение интересным для дальнейшего изучения в медицинской химии.