3-толилбороновая кислота CAS: 17933-03-8
Номер каталога | XD93460 |
наименование товара | 3-толилборная кислота |
КАС | 17933-03-8 |
Молекулярная формулаla | C7H9BO2 |
Молекулярная масса | 135,96 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
3-толилбороновая кислота, также известная как 3-метилфенилбороновая кислота, представляет собой химическое соединение, которое находит широкое применение в органическом синтезе и медицинской химии. Одним из основных применений 3-толилбороновой кислоты является ее использование в реакциях кросс-сочетания, катализируемых переходными металлами. .Это соединение служит строительным блоком борной кислоты, обеспечивая образование связей углерод-углерод или углерод-гетероатом.Например, он может участвовать в реакциях кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, где он реагирует с арил- или винилгалогенидами под действием палладиевого катализа с образованием биарильных соединений.Такие реакции кросс-сочетания имеют широкое применение в синтезе сложных органических молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и другие ценные соединения. Наличие метильной группы в положении 3 в 3-толилбороновой кислоте придает определенные свойства ее производным.Этот заместитель может влиять на реакционную способность, селективность и биологическую активность соединения.Более того, он может служить защитной группой для других функциональных групп при синтетических превращениях.Эти свойства делают 3-толилбороновую кислоту важным строительным блоком для построения разнообразных молекулярных структур. В медицинской химии 3-толилбороновая кислота и ее производные представляют интерес как потенциальные кандидаты в лекарства.Присутствие метильной группы может модулировать взаимодействие соединения с биологическими мишенями, влияя на его эффективность и селективность.Кроме того, фрагмент бороновой кислоты может образовывать обратимые ковалентные связи с некоторыми ферментами, что открывает возможности для создания ингибиторов ферментов.Его универсальность в синтетических преобразованиях позволяет разрабатывать широкий спектр лекарствоподобных молекул с индивидуальными свойствами. Кроме того, 3-толилбороновая кислота используется в других областях исследований, таких как материаловедение и катализ.Его можно интегрировать в передовые материалы, в том числе полимеры и металлоорганические каркасы, чтобы привнести определенные функциональные возможности.Это соединение может также выступать в качестве лиганда в комплексах переходных металлов, влияя на их каталитическую активность и селективность в различных реакциях, таких как гидрирование и окисление. материаловедение и катализ.Его роль в качестве строительного блока борной кислоты позволяет формировать сложные углеродные каркасы, что делает его ценным в синтезе биологически активных соединений.Кроме того, наличие метильной группы дает возможность адаптировать свойства производных, а ее использование в материалах и катализе повышает функциональность современных материалов и влияет на химические превращения.