(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6-((триметилсилилокси)метил)тетрагидро-2H-пиран-2-он CAS: 32384-65-9
Номер каталога | XD93606 |
наименование товара | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6-((триметилсилилокси)метил)тетрагидро-2H-пиран-2-он |
КАС | 32384-65-9 |
Молекулярная формулаla | C4H8O2 |
Молекулярная масса | 88.11 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6-((триметилсилилокси)метил)тетрагидро-2H-пиран-2-он, также известный как тетрагидро-2H-пиран, защищенный TBDMS. -2-он представляет собой соединение, обычно используемое в органическом синтезе и в качестве защитной группы в области химии. Одним из важных применений тетрагидро-2H-пиран-2-она, защищенного TBDMS, является его использование в качестве строительного блока в синтезе. сложных органических молекул.Соединение обладает несколькими реакционноспособными центрами, которые могут претерпевать различные превращения функциональных групп.Защитная группа TBDMS (трет-бутилдиметилсилил), присутствующая в молекуле, обеспечивает стабильность и позволяет избирательно модифицировать определенные функциональные группы.Эта универсальность делает тетрагидро-2H-пиран-2-он, защищенный TBDMS, ценным промежуточным продуктом в синтезе натуральных продуктов, фармацевтических препаратов и других тонких химикатов. роль защитной группы для спиртов и аминов в органическом синтезе.Группу TBDMS можно избирательно добавлять к гидроксильным или аминогруппам, эффективно маскируя их на различных стадиях реакции.Эта защита предотвращает нежелательные побочные реакции и гарантирует, что желаемые преобразования происходят в нужных местах.Как только желаемые реакции завершены, группа TBDMS может быть легко удалена, обнажая исходную гидроксильную или аминогруппу, не затрагивая другие функции в молекуле. Тетрагидро-2H-пиран-2-он, защищенный TBDMS, также находит применение в качестве защитного агента для углеводы.Он обеспечивает избирательную защиту гидроксильных групп в молекулах сахара во время реакций гликозилирования, обеспечивая синтез сложных гликанов и гликозидов.Эта стратегия защиты особенно важна в химии углеводов, где присутствует несколько гидроксильных групп и требуется определенная региоселективность. Кроме того, тетрагидро-2H-пиран-2-он, защищенный TBDMS, используется при получении функционализированных полимеров.Соединение может быть включено в полимерные структуры, обеспечивая реакционные участки для дальнейших модификаций и реакций сшивания.Это позволяет создавать полимерные материалы с заданными свойствами и функциями, такими как улучшенная стабильность, биосовместимость и контролируемое высвобождение лекарств. В заключение, (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6 -((триметилсилилокси)метил)тетрагидро-2H-пиран-2-он или тетрагидро-2H-пиран-2-он, защищенный TBDMS, представляет собой универсальное соединение с различными применениями в органическом синтезе, особенно в качестве строительного блока и защитной группы. .Его способность избирательно защищать функциональные группы и облегчать сложные молекулярные превращения делает его ценным инструментом в области химии.Дальнейшие исследования и изучение его приложений могут открыть новые области применения и внести вклад в достижения в области синтетической химии и материаловедения.