4-аминофталгидразид AMPPD Cas: 3682-14-2 Порошок от светло-желтого до янтарного или темно-зеленого до комков
Номер каталога | XD90156 |
наименование товара | 4-аминофталгидразид |
КАС | 3682-14-2 |
Молекулярная формула | C8H7N3O2 |
Молекулярная масса | 177,16 |
Сведения о хранилище | Магазин в РТ |
Спецификации продукта
Появление | От светло-желтого до янтарного до темно-зеленого порошка до комка |
Ассаy | ≥98,0% |
Плотность | 1,433 |
Температура плавления | 300 ºС |
Точка кипения | 633°С при 760 мм рт.ст. |
точка возгорания | 336,7°С |
Растворимость | Растворим в гидроксиде аммония, карбонате натрия или другом основании. |
1. Мы проанализировали и сравнили влияние пяти H1-антигистаминных препаратов на стимулированный окислительный взрыв на вне- и внутриклеточном уровне изолированных и стимулированных полиморфноядерных лейкоцитов человека. ранг эффективности H1-антигистаминных препаратов по снижению хемилюминесценции оценивался внеклеточно: дитиаден> лоратадин> хлорфенирамин> бромфенирамин> фенирамин и внутриклеточно: лоратадин> дитиаден. - и внутриклеточный участок изолированных стимулированных нейтрофилов человека.
2. Хемилюминесцентные системы, усиленные либо изолюминолом, либо люминолом в сочетании с пероксидазой, являются чувствительными методами обнаружения активных форм кислорода (АФК), генерируемых НАДФН-оксидазой фагоцитов.Два амплифицирующих субстрата структурно очень похожи, различаясь только положением аминогруппы в ароматическом кольце молекул.Это отличие делает изолюминол менее липофильной молекулой, которая менее проницаема для биологических мембран.Следовательно, использование изолюминола ограничено исследованиями, касающимися секреции кислородных метаболитов.В этом исследовании мы показываем, что синтетические пептиды, полученные из N-концевого домена регулируемого кальцием белка аннексина AI, мешают обнаружению радикалов в изолюминол-амплифицированной, но не в люминол-амплифицированной системе.Пептиды, производные аннексина AI, уменьшают светоотдачу изолюминола, возбуждаемого супероксидом и пероксидазой хрена (HRP) в клетках, стимулированных формил-метионил-лейцил-фенилаланином и форболмиристатацетатом, а также перекисью водорода и HRP.Точный механизм ингибирования неизвестен.Представленные результаты убедительно свидетельствуют о том, что сниженный клеточный ответ, обнаруженный с помощью хемилюминесценции, усиленной изолюминолом, должен быть подтвержден с помощью альтернативного метода определения высвобождения анионов супероксида и перекиси водорода.