4-(гидроксиметил)фенилбороновая кислота CAS: 59016-93-2
Номер каталога | XD93451 |
наименование товара | 4-(Гидроксиметил)фенилбороновая кислота |
КАС | 59016-93-2 |
Молекулярная формулаla | C7H9BO3 |
Молекулярная масса | 151,96 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
4-(Гидроксиметил)фенилбороновая кислота является универсальным соединением, находящим различные применения в органическом синтезе, медицинской химии и материаловедении.Его химическая структура состоит из группы бороновой кислоты, присоединенной к группе гидроксиметилфенила. Одним из основных применений 4-(гидроксиметил)фенилбороновой кислоты является синтез фармацевтических соединений.Функциональность борной кислоты позволяет ей образовывать ковалентные связи с различными реакционноспособными функциональными группами, такими как амины или спирты, которые обычно встречаются в молекулах лекарств.Это свойство позволяет вводить фрагмент гидроксиметилфенилборной кислоты в целевые соединения, тем самым модулируя их биологическую активность или улучшая их фармакокинетические свойства.Он часто используется при разработке антибиотиков, противоопухолевых средств, противовирусных препаратов и ингибиторов ферментов. Кроме того, 4-(гидроксиметил)фенилбороновая кислота широко используется в различных реакциях сочетания, в частности в реакциях перекрестного сочетания Судзуки-Мияуры.Эта мощная синтетическая методология позволяет образовывать углерод-углеродные связи между арил- или винилбороновой кислотой и арил- или винилгалогенидом.Функциональная группа гидроксиметилфенилбороновой кислоты действует как стабильный и реактивный партнер в этих реакциях, способствуя синтезу сложных органических молекул и натуральных продуктов.Эта методология оказалась полезной в медицинской химии и синтезе фармацевтических промежуточных продуктов. Еще одним заметным применением 4-(гидроксиметил)фенилбороновой кислоты является материаловедение.Он может быть включен в полимеры, смолы и покрытия для придания определенных функциональных возможностей.Группа борной кислоты обладает уникальными свойствами, такими как обратимое связывание с молекулами, содержащими цис-диол, такими как сахариды или гликопротеины.Эта функция позволяет разрабатывать интеллектуальные материалы, которые реагируют на изменения pH или присутствие аналитов, что приводит к поведению, реагирующему на стимулы.Эти материалы можно использовать для высвобождения лекарств, датчиков, приведения в действие и других биомедицинских применений. В заключение, 4-(гидроксиметил)фенилбороновая кислота является универсальным соединением, которое широко применяется в органическом синтезе, медицинской химии и материаловедении.Его способность образовывать ковалентные связи и участвовать в реакциях кросс-сочетания делает его ценным инструментом для синтеза фармацевтических соединений и сложных органических молекул.Кроме того, его обратимые связывающие свойства позволяют производить материалы, реагирующие на раздражители, и разрабатывать датчики.Используя уникальную реакционную способность 4-(гидроксиметил)фенилбороновой кислоты, исследователи могут исследовать новые возможности для открытия лекарств, разработки материалов и сенсорных технологий.