(бензиламин) трифторбор CAS: 696-99-1
Номер каталога | XD93298 |
наименование товара | (бензиламин) трифторбор |
КАС | 696-99-1 |
Молекулярная формулаla | C7H9BF3N |
Молекулярная масса | 174.9592696 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | Белый кристаллический порошок |
Ассаy | 99% мин. |
(Бензиламин)трифторбор, также известный как BnNH2·BF3, является ценным реагентом в органическом синтезе и катализе.Это комплекс, образованный между бензиламином и трифторидом бора (BF3).Вот описание его использования примерно в 300 словах. Одно из основных применений (бензиламина) трифторбора находится в области образования связи CN.Его можно использовать в качестве катализатора в различных реакциях кросс-сочетания, в частности, при образовании связей CN.Эти реакции необходимы для синтеза фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других тонких химикатов.Комплекс (бензиламина) трифторбора действует как предшественник активного промежуточного соединения, которое способствует связыванию нуклеофилов с арил- или алкилгалогенидами, обеспечивая образование связей углерод-азот.Это образование связи CN имеет решающее значение для построения сложных органических молекул с желаемыми структурными и функциональными свойствами. Другое важное применение (бензиламина) трифторбора находится в области синтеза пептидов и белков.Он используется в качестве защитной группы для аминов в твердофазном синтезе пептидов и нативном химическом лигировании.Комплекс (бензиламина)трифторбора действует как удаляемая защитная группа, которая легко отщепляется в мягких условиях.Он обеспечивает надежную защиту функциональной группы амина во время различных химических манипуляций, оставаясь при этом стабильным во время синтеза пептидов.После завершения синтеза защитная группа может быть легко удалена, что позволяет создавать нативные пептидные или белковые структуры. Кроме того, (бензиламин)трифторбор находит применение в области асимметричного синтеза.Его можно использовать в качестве органического катализатора в различных энантиоселективных превращениях.Благодаря своей хиральной природе комплекс (бензиламина)трифторбора может индуцировать стереохимию во время реакции, что приводит к образованию оптически чистых продуктов.Его можно использовать в таких реакциях, как асимметричные альдольные реакции, реакции Манниха, ацилирование и другие реакции образования углерод-углеродных и углерод-азотных связей.Органокаталитические свойства (бензиламина)трифторбора делают его ценным инструментом в синтезе хиральных промежуточных соединений и активных фармацевтических ингредиентов. Кроме того, (бензиламин)трифторбор может использоваться в координационной химии и материаловедении.Он может служить строительным блоком при синтезе металлоорганических каркасов (МОК), координационных комплексов и других функциональных материалов.Координация (бензиламина)трифторбора с ионами металлов обеспечивает стабильность и возможность настройки этих материалов, влияя на их физические, химические и каталитические свойства.Возможность включения (бензиламина)трифторбора в эти материалы открывает возможности для проектирования и разработки новых материалов с применением в катализе, хранении газа, разделении и датчиках. В заключение, (бензиламин)трифторбор является универсальным реагентом с разнообразными применениями в органический синтез и катализ.Его использование в образовании связи CN, синтезе пептидов и белков, асимметричном синтезе и координационной химии подчеркивает его важность в различных областях.Комплекс (бензиламина)трифторбора обеспечивает повышенную реакционную способность и селективность, позволяя синтезировать сложные органические молекулы, хиральные соединения и функциональные материалы.Его ценные свойства делают его важным инструментом для исследователей в академических кругах и промышленности, работающих над синтезом новых химических веществ, фармацевтических препаратов и материалов.