D-эритро-гексоновая кислота, 2,4,6-тридеокси-3,5-O-(1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]- , 1,1-диметилэтиловый эфир CAS: 1326302-97-9
Номер каталога | XD93418 |
наименование товара | D-эритро-гексоновая кислота, 2,4,6-тридеокси-3,5-O-(1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]- , 1,1-диметилэтиловый эфир |
КАС | 1326302-97-9 |
Молекулярная формулаla | C16H26N2O6S2 |
Молекулярная масса | 406,52 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
D-эритро-гексоновая кислота, 2,4,6-тридеокси-3,5-O-(1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]- , 1,1-диметилэтиловый эфир, также известный как трет-бутиловый эфир 2,4,6-тридеокси-3-кето-L-ликсогексоновой кислоты, представляет собой химическое соединение со сложной структурой и множеством функциональных групп.Это соединение имеет различные применения в таких областях, как фармацевтика, агрохимия и органический синтез. В фармацевтической промышленности это соединение может использоваться в качестве промежуточного продукта или строительного блока для синтеза потенциальных кандидатов в лекарства.Его уникальная химическая структура, включающая тиадиазольные и сульфонильные группы, открывает возможности для разработки новых молекул с потенциальной фармакологической активностью.Исследователи могут модифицировать это соединение, вводя определенные заместители или функциональные группы, с целью разработки лекарств-кандидатов с повышенной эффективностью, селективностью или метаболической стабильностью. Кроме того, группа трет-бутилового эфира служит защитной группой для функциональной группы карбоновой кислоты во время синтетических превращений.Эта защита гарантирует, что кислотная функциональность остается неизменной во время различных химических реакций, что позволяет вводить другие желаемые модификации, не затрагивая кислотную часть.Эта особенность очень ценна в многостадийных процессах синтеза, где другие функциональные группы могут нуждаться в независимом манипулировании. (1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]-, 1,1-диметилэтиловый эфир потенциально может быть использован в качестве исходного материала для разработки средств защиты растений. агенты.Его уникальная структура позволяет создавать новые производные со специфическими свойствами против вредителей, сорняков или болезней растений.Путем дальнейшей модификации и оптимизации это соединение может способствовать разработке эффективных и экологически чистых агрохимических растворов. В органическом синтезе это соединение можно использовать в качестве универсального реагента для создания сложных молекул.Тиадиазольная и сульфонильная группы открывают возможности для различных химических превращений, позволяя вводить дополнительные функциональные группы или создавать другие кольцевые системы.Его структурная гибкость делает его ценным для синтеза натуральных продуктов, фармацевтических промежуточных продуктов или других ценных органических соединений. ,5-О-(1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]-,1,1-диметилэтиловый эфир может варьироваться в зависимости от предполагаемой цели, целевого соединения и условий реакции.Ученые и химики в академических кругах, промышленности или исследовательских учреждениях могут изучить его потенциал в разработке лекарств, разработке агрохимии или синтетической химии. (1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]-,1,1-диметилэтиловый эфир представляет собой универсальное соединение, находящее применение в фармацевтике, агрохимии и органическом синтезе. .Его сложная структура и функциональные группы открывают возможности для разнообразных химических превращений, что делает его полезным для разработки новых лекарств, агрохимических растворов или ценных органических соединений.Дальнейшие исследования и исследования могут выявить дополнительные области применения или преимущества этого соединения в различных научных и промышленных дисциплинах.