Этилтрифторпируват CAS: 13081-18-0
Номер каталога | XD93543 |
наименование товара | Этилтрифторпируват |
КАС | 13081-18-0 |
Молекулярная формулаla | C5H5F3O3 |
Молекулярная масса | 170,09 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
Этилтрифторпируват (ETFP) представляет собой химическое соединение, которое находит применение в различных областях, включая органический синтез, фармацевтические исследования и агрохимические разработки.Он получен из пировиноградной кислоты с тремя атомами фтора (-F), присоединенными к углероду, соседнему с карбоксильной группой, и этильной группой (-C2H5), присоединенной к карбонильному углероду. Одним из важных применений ETFP является универсальный строительный блок в органический синтез.Трифторметильная группа в ETFP очень ценна, поскольку она придает уникальные и желаемые химические свойства соединениям, в которые она включена.Трифторметильная группа может влиять на реакционную способность, растворимость и биологическую активность, что делает ее ценным инструментом для медицинских химиков и синтетических органических химиков.Наличие этильной группы позволяет вносить дополнительные модификации в молекулы, позволяя вводить различные функциональные группы и повышая общую универсальность соединения. Этфлуран, ингаляционный общий анестетик, является примером применения, полученного из ETFP.Синтез этфлурана включает реакцию ETFP с фтористым водородом и трифторуксусной кислотой с получением конечного продукта.Уникальная реакционная способность трифторметильной группы в ETFP позволяет селективно вводить атомы фтора в молекулу Etflurane, придавая ему анестезирующие свойства. ETFP также находит применение в разработке агрохимикатов, особенно гербицидов и регуляторов роста растений.Трифторметильная группа в ETFP может существенно влиять на биологическую активность этих соединений.Включив трифторметильную группу в молекулу, химики могут изменить липофильность соединения, метаболическую стабильность и сродство связывания с целевыми ферментами или рецепторами, присутствующими в растениях.Эта модификация позволяет разработать более эффективные и селективные гербициды, которые могут контролировать рост растений или воздействовать на определенные сорняки, не нанося вреда желаемым культурам. Помимо применения в органическом синтезе и агрохимической разработке, ETFP также используется в качестве исходного материала для синтеза различные фармацевтические соединения.Трифторметильная группа в ETFP может улучшать фармакокинетические свойства препарата-кандидата, что приводит к улучшению биодоступности, метаболической стабильности и аффинности связывания с белками-мишенями.Эта модификация может повлиять на эффективность, селективность и общий терапевтический потенциал препарата. Как и в случае с любым химическим соединением, при работе с ETFP следует соблюдать надлежащее обращение и меры предосторожности.Очень важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки, и работать в хорошо проветриваемом помещении.ETFP следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и открытого огня. В заключение, этилтрифторпируват (ETFP) является ценным соединением в органическом синтезе, фармацевтических исследованиях и агрохимических разработках.Его трифторметильная и этильная группы делают его универсальным строительным блоком для модификации химических структур и улучшения свойств молекул.От синтеза анестетиков до разработки гербицидов и фармацевтических препаратов ETFP служит ценным инструментом для химиков в самых разных областях.Продолжая изучать его реакционную способность и свойства, исследователи могут открыть новые области применения и внести свой вклад в развитие различных научных областей.