Продукты

Неожиданным побочным эффектом некоторых классов антикоагулянтов стал остеопороз, который может быть, по крайней мере частично, связан с нарушением функции мезенхимальных стволовых клеток (МСК).Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить эффект фондапаринукса (FDP), нового антитромботического средства, с традиционно широко используемым низкомолекулярным гепарином, тинзапарином (TZP), на пролиферацию и дифференцировку МСК.МСК были выделены из трабекулярной кости 14 пациентов с травмой с помощью процедуры расщепления на основе коллагеназы и размножены в стандартных условиях до 3-го пассажа. анализы и широкий диапазон концентраций лекарств.Для фенотипирования МСК использовали проточную цитометрию.В исследуемой возрастной группе (17-74 года) частота МСК во фракциях, высвобождаемых коллагеназой, составила 641/10(6) клеток (диапазон 110-2,158), а их ростовые характеристики составили ~4 дня/удвоение популяции.Культуры имели стандартный фенотип МСК (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ и CD166+).Пролиферацию клеток оценивали как с помощью анализа колониеобразующей единицы-фибробласта (КОЕ-Ф), так и с помощью колориметрического анализа соли тетразолия ХТТ.В обоих анализах пролиферация МСК ингибировалась добавлением TZP, особенно в высоких концентрациях.Напротив, FDP не влиял на пролиферацию МСК.Остеогенная дифференцировка и хондрогенная дифференцировка не были затронуты добавлением ни TZP, ни FDP.В то время как TZP отрицательно влияет на пролиферацию MSC, но не на дифференциацию, не было доказательств побочных эффектов FDP в этой модельной системе in vitro, что является хорошим аргументом в пользу его использования в ортопедических условиях.