Продукты

Кластеры железо-сера функционируют как кофакторы широкого спектра белков с разнообразными молекулярными ролями как в прокариотических, так и в эукариотических клетках.Специальное оборудование собирает кластеры и доставляет их к конечным акцепторным молекулам в строго регулируемом процессе.В прототипе грамотрицательной бактерии Escherichia coli две существующие системы сборки железо-серных кластеров, пути железо-серного кластера (ISC) и пути ассимиляции серы (SUF) тесно взаимосвязаны.Регулятор пути ISC, IscR, представляет собой транскрипционный фактор типа спираль-поворот-спираль, который может координировать кластер [2Fe-2S].Окислительно-восстановительные условия и доступность железа или серы модулируют статус лигирования лабильного кластера IscR, что, в свою очередь, определяет переключение специфичности последовательности ДНК регулятора: IscR, содержащий кластер, может связываться с семейством промоторов генов (тип-1), тогда как бескластерная форма распознает только вторую группу последовательностей (тип-2).Однако биогенез железо-серных кластеров у грамположительных бактерий изучен недостаточно, и у большинства организмов этой группы имеется только одна из систем сборки железо-серных кластеров.Заметным исключением является уникальная грамположительная диссимиляционная металлредуцирующая бактерия Thermincola potens, у которой могут быть идентифицированы гены обеих систем, хотя и с организацией, отличной от организации грамотрицательных бактерий.Мы продемонстрировали, что один из этих генов кодирует функциональный гомолог IscR и, вероятно, участвует в регуляции биогенеза железо-серного кластера у T. potens.Структурная и биохимическая характеристика IscR T. potens и E. coli выявила поразительно сходную архитектуру и открыла непредвиденное сохранение уникального механизма различения последовательностей, характерного для этой отличительной группы регуляторов транскрипции.