Продукты

Основным фактором риска инфекции Clostridium difficile (CDI) является применение антибиотиков из-за нарушения равновесия микробиоты кишечника хозяина.Чтобы сохранить полезные резидентные пробиотические бактерии во время лечения инфекции, использование молекул с селективной антибактериальной активностью повышает эффективность за счет избирательного удаления C. difficile.Одним из них является растительный алкалоид 8-гидроксихинолин (8HQ), который, как было показано, избирательно ингибирует клостридии без подавления бифидобактерий.Селективную антимикробную активность обычно тестируют методами культивирования отдельных бактериальных штаммов.Однако основным ограничением этих методов является невозможность описать дифференциальную динамику роста большего количества бактериальных штаммов в совместной культуре в рамках одного эксперимента.В настоящем исследовании мы объединили флуоресцентную гибридизацию in situ и проточную цитометрию для описания изменений в активных и неактивных клетках смешанной культуры, образованной условно-патогенным микроорганизмом C. difficile CECT 531 и полезным Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 после воздействия 8HQ.Было замечено, что без 8HQ доля обоих штаммов была почти одинаковой, колеблясь между 22,7 и 77,9% в течение 12 часов, тогда как с 8HQ доля активного C. difficile уменьшалась через 4 часа и сохранялась только между 8,8. и 17,5 %.Напротив, рост бифидобактерий не нарушался 8HQ.Результаты этого исследования показали селективный ингибирующий эффект 8HQ на динамику роста клостридиальных и бифидобактерий, а также потенциал этого соединения для разработки селективных агентов для контроля ИКД.