L-октагидроиндол-2-карбоновая кислота CAS: 80875-98-5
Номер каталога | XD93404 |
наименование товара | L-октагидроиндол-2-карбоновая кислота |
КАС | 80875-98-5 |
Молекулярная формулаla | C9H15NO2 |
Молекулярная масса | 169,22 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
L-октагидроиндол-2-карбоновая кислота, также известная как октагидроиндол-2-карбоновая кислота, представляет собой гетероциклическое соединение, имеющее большое значение в фармацевтической и медицинской химии.Его уникальная структура и свойства делают его ключевым строительным блоком в синтезе различных биоактивных молекул. Одним из важных применений L-октагидроиндол-2-карбоновой кислоты является синтез фармацевтических препаратов.Его индольная кольцевая система в сочетании с группой карбоновой кислоты позволяет проводить универсальные химические модификации.Это соединение служит ценным промежуточным звеном в образовании лекарств, нацеленных на определенные биологические пути или рецепторы. Система индольных колец в L-октагидроиндол-2-карбоновой кислоте является распространенным мотивом, встречающимся во многих биологически активных натуральных продуктах и фармацевтических препаратах.Сюда входят нейротрансмиттеры, такие как серотонин, фармацевтические препараты, такие как нейролептики, и алкалоиды, такие как триптамины.Используя L-октагидроиндол-2-карбоновую кислоту в качестве исходного материала, химики-медики могут эффективно получить доступ к разнообразным библиотекам соединений для открытия и разработки лекарств. Кроме того, L-октагидроиндол-2-карбоновая кислота может быть модифицирована для введения дополнительных функциональных групп или заместителей. , повышая его фармакологические свойства или селективность по отношению к конкретным мишеням.Эти модификации могут быть достигнуты посредством различных химических превращений, таких как реакции ацилирования, алкилирования или конденсации амина.Изменяя структуру и свойства производных L-октагидроиндол-2-карбоновой кислоты, исследователи могут оптимизировать их лекарственные характеристики, включая биодоступность, активность и растворимость. Помимо роли в разработке лекарств, L-октагидроиндол-2-карбоновая кислота кислота также находит применение в синтезе сложных натуральных продуктов и аналогов.Натуральные продукты, полученные из растений, грибов и бактерий, часто обладают мощной биологической активностью и выполняют важные физиологические функции.Универсальная природа L-октагидроиндол-2-карбоновой кислоты позволяет создавать различные молекулярные каркасы, которые имитируют или модифицируют структуры натуральных продуктов, что делает ее ценным инструментом в синтезе натуральных продуктов и химической биологии. Таким образом, L-октагидроиндол-2- Карбоновая кислота является универсальным соединением, находящим широкое применение в разработке фармацевтических препаратов, синтезе натуральных продуктов и химической биологии.Его уникальные структурные особенности и способность подвергаться различным химическим превращениям делают его ценным строительным блоком для создания биологически активных молекул.Благодаря синтезу и модификации производных L-октагидроиндол-2-карбоновой кислоты исследователи могут исследовать новые кандидаты в лекарства, разгадывать пути синтеза натуральных продуктов и углублять наше понимание биологических процессов.