N-(6-бромпиридин-2-ил)тиомочевина CAS: 439578-83-3
Номер каталога | XD93467 |
наименование товара | N-(6-бромпиридин-2-ил)тиомочевина |
КАС | 439578-83-3 |
Молекулярная формулаla | C6H6BrN3S |
Молекулярная масса | 232,1 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
N-(6-бромпиридин-2-ил)тиомочевина представляет собой химическое соединение со специфической структурой, которая делает его полезным для различных применений, особенно в органическом синтезе и медицинской химии.Он состоит из пиридинового кольца, замещенного атомом брома, и функциональной группы тиомочевины. Одним из основных применений N-(6-бромпиридин-2-ил)тиомочевины является универсальный строительный блок в синтезе сложных органических молекул.Наличие атома брома и тиомочевины позволяет проводить селективные реакции и последующие модификации.Атом брома, например, может подвергаться различным реакциям замещения с введением различных функциональных групп и образованием различных химических соединений.Кроме того, функциональная группа тиомочевины может участвовать в ключевых реакциях, таких как конденсация, нуклеофильное присоединение или координация с ионами металлов, что позволяет создавать новые соединения со специфическими свойствами. Кроме того, уникальная структура N-(6-бромпиридин-2-ил )тиомочевина открывает возможности для ее применения в медицинской химии.Присутствие атома брома может повышать липофильность и сродство соединения к белкам-мишеням, рецепторам или ферментам.Это свойство может сделать его ценным исходным материалом для синтеза потенциальных кандидатов в лекарства.Кроме того, функциональная группа тиомочевины может проявлять различные биологические активности, такие как антиоксидантные, противоопухолевые или противомикробные свойства.Эти свойства можно использовать для разработки новых терапевтических средств или исследования биологических механизмов заболеваний. N-(6-бромпиридин-2-ил)тиомочевина также может найти применение в качестве лиганда в координационной химии.Фрагмент тиомочевины действует как хелатирующий агент, что означает, что он может связываться с ионами металлов и образовывать стабильные комплексы.Эти комплексы могут проявлять уникальные оптические, магнитные или каталитические свойства, и поэтому они находят применение в таких областях, как материаловедение, катализ и сенсорная технология. Кроме того, исследователи могут дополнительно изучить использование N-(6-бромпиридин-2-ил )тиомочевины в других областях химических исследований, включая агрохимию и материаловедение.Его разнообразная реакционная способность и потенциал для модификаций функциональных групп делают его ценным предшественником для разработки новых соединений, которые могут найти применение в этих областях. синтез, медицинская химия и координационная химия.Текущие исследования и изучение его свойств, вероятно, откроют дополнительные области применения и будут способствовать разработке новых соединений с желаемыми свойствами и активностью.