![Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2H-имидазол-2-илиден]хлор[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер Cas: 884879-23-6 Рекомендуемое изображение](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2H-имидазол-2-илиден]хлор[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер Cas: 884879-23-6
| Номер каталога | XD90699 |
| наименование товара | Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2H-имидазол-2-илиден]хлор[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер |
| КАС | 884879-23-6 |
| Молекулярная формула | NeolystCX31 |
| Молекулярная масса | - |
| Сведения о хранилище | Комнатная температура |
Спецификации продукта
| анализ | 99% |
| Температура плавления | 205-208°С |
Сообщается об использовании комплексов [(NHC)Pd(R-аллил)Cl] второго поколения для реакций кросс-сочетания Сузуки-Мияуры и Бухвальда-Хартвига с участием гетероароматических галогенидов при комнатной температуре.Также раскрыты первые примеры кросс-сочетания Suzuki-Miyaura при комнатной температуре дезактивированных арилхлоридов с алкенилбороновыми кислотами.Концевое замещение в аллильной части комплекса палладия облегчает его активацию при комнатной температуре, что приводит к очень активным каталитическим частицам, позволяющим быстро проводить настоящие каталитические превращения с использованием очень мягких условий реакции.Загрузка катализатора может составлять всего 10 частей на миллион для аминирования арила Бухвальда-Хартвига и 50 частей на миллион для реакции Судзуки-Мияуры.
