Продукты

Применение и синтез динатриевой соли пиперазин-N,N'-бис(2-гидроксипропансульфоновой кислоты)

Применение: натриевая соль пиперазин-N,N-бис(2-гидроксиэтансульфокислоты) имеет группу сульфокислоты на пиперазиновом кольце, химические и структурные характеристики полностью определяют натриевую соль пиперазин-N,N-бис(2-гидроксиэтансульфокислоты) диссоциирует в воде, что связано с его осмотическим движущим принципом, который полезен для создания высокого осмотического давления.Между тем, когда натриевая соль пиперазин-N,N-бис(2-гидроксиэтансульфоновой кислоты) используется в качестве прямого осмотического диссорбирующего растворенного вещества, может быть достигнута минимальная обратная диффузия растворенного вещества, учитывая ее трехмерную конфигурацию.Эти преимущества демонстрируют применимость и хорошие характеристики натриевой соли пиперазин-N,N-бис(2-гидроксиэтансульфоновой кислоты) в качестве опреснителя прямого осмоса.Важно отметить, что натриевые соли пиперазин-N,N-бис(2-гидроксиэтансульфоновой кислоты) притягивают растворенные вещества, создавая при этом высокие осмотические потоки воды с незначительной обратной диффузией растворенных веществ, подтверждая их применимость и потенциал.

Приготовление: натриевую соль пиперазина-N,N-бис(2-гидроксиэтансульфоновой кислоты) (P-2SO3-2Na) получали следующим образом: пиперазин (2,15 г, 25 ммоль) растворяли в 20 мл деионизированной воды.Затем последовательно добавляли ClCH2CH2SO3Na (9,23 г, 50 ммоль) и NaOH Chemicalbook (1,60 г, 50 ммоль).Полученный раствор непрерывно перемешивали при 40°С в течение ночи.Образовался прозрачный раствор.Продукт получали осаждением из холодного этанола и очищали от H2O/EtOH.Белый порошок натриевой соли пиперазин-N,N-бис(2-гидроксиэтансульфоновой кислоты) собирали после сушки (выход >99%).