транс-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кислота CAS: 169248-97-9
Номер каталога | XD93466 |
наименование товара | транс-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кислота |
КАС | 169248-97-9 |
Молекулярная формулаla | C17H20F3NO4 |
Молекулярная масса | 359,34 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
Транс-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кислота представляет собой химическое соединение, имеющее различные потенциальные применения в области органического синтеза и фармацевтических исследований.Он характеризуется наличием пирролидинового кольца, замещенного трет-бутоксикарбонильной (Boc) защитной группой у атома азота и трифторметильной группой у фенильного кольца. Одно из ключевых применений транс-1-(трет-бутоксикарбонила)- 4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кислота является промежуточным продуктом в синтезе других органических соединений.Его уникальная структура и функциональные группы делают его универсальным строительным блоком для построения сложных молекул.Группа Boc служит защитной группой, которую можно избирательно удалить в определенных условиях реакции, чтобы открыть реакционный центр для дальнейшей модификации.Это позволяет проводить контролируемые и точные органические превращения. Трифторметильная группа в транс-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновой кислоте также придает важные свойства и потенциальное применение.Трифторметильные группы известны своей электроноакцепторной природой и липофильностью, которые могут повышать эффективность, метаболическую стабильность и биодоступность лекарственных средств-кандидатов.Кроме того, трифторметильная группа может модулировать физико-химические свойства соединения, влияя на растворимость, липофильность и сродство к связыванию с рецептором. Кроме того, транс-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3- карбоновая кислота может проявлять биологическую активность сама по себе или в виде пролекарства.Пролекарства представляют собой биологически неактивные соединения, которые подвергаются химическим или ферментативным превращениям в организме, превращаясь в активные лекарственные средства.В некоторых случаях защитная группа Boc может быть селективно удалена in vivo, активируя соединение для достижения желаемого терапевтического эффекта. фенил)пирролидин-3-карбоновая кислота многочисленны, необходимы дальнейшие исследования и исследования, чтобы полностью изучить ее потенциал.Обычно это включает в себя оптимизацию медицинской химии, исследования взаимосвязи структура-активность и биологическую оценку.Тщательно изучив свойства и реакционную способность соединения, ученые могут оценить его пригодность для лечения конкретных заболеваний или состояний, что в будущем приведет к разработке новых кандидатов в лекарства или каталитических агентов.