Трифторацетамид CAS: 354-38-1
Номер каталога | XD93505 |
наименование товара | Трифторацетамид |
КАС | 354-38-1 |
Молекулярная формулаla | C2H2F3NO |
Молекулярная масса | 113.04 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
Трифторацетамид с химической формулой CF3CONH2 представляет собой соединение, которое находит применение в различных областях, в том числе в фармацевтике, агрохимии и промышленности. В фармацевтической промышленности трифторацетамид играет важную роль в качестве защитной группы в органическом синтезе.Защитные группы — это функциональные группы, временно присоединенные к определенным атомам в молекуле для предотвращения нежелательных реакций во время химических превращений.Трифторацетамид действует как защитная группа для аминов, особенно первичных аминов.Путем дериватизации первичного амина трифторацетамидом эффективно предотвращаются нежелательные побочные реакции, что позволяет селективно модифицировать другие функциональные группы, присутствующие в молекуле.Эта стратегия защиты-снятия защиты широко используется в синтезе сложных фармацевтических соединений, обеспечивая протекание специфических химических реакций только в заранее определенных местах. Кроме того, трифторацетамид используется в производстве реагентов Вильсмейера-Хаака.Реакция Вильсмейера-Хаака представляет собой химическую реакцию, используемую для синтеза различных органических соединений, в том числе ароматических альдегидов и кетонов.Трифторацетамид в сочетании с хлорангидридом и кислотным катализатором Льюиса образует реагент Вильсмейера-Хаака, который действует как универсальный инструмент для функционализации ароматических соединений.Эта реакция широко используется в фармацевтической промышленности для синтеза промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). В агрохимическом секторе трифторацетамид используется в качестве промежуточного продукта при синтезе гербицидов и пестицидов.Реакционная природа соединения позволяет вводить определенные функциональные группы, необходимые для агрохимической активности.Молекулы на основе трифторацетамида могут проявлять улучшенные гербицидные или пестицидные свойства по сравнению с их аналогами, повышая их эффективность в защите сельскохозяйственных культур от сорняков, вредителей и болезней.Производные трифторацетамида продемонстрировали мощную активность против широкого спектра целевых организмов при минимизации их неблагоприятного воздействия на окружающую среду. Кроме того, трифторацетамид нашел применение в промышленном секторе.Он участвует в производстве растворителей, таких как N-метил-N-(трифторацетил)ацетамид (МТАА), используемых в различных промышленных процессах.Растворители, содержащие трифторацетамид, обладают желаемыми свойствами, включая высокие температуры кипения, низкое давление паров и химическую стабильность, что делает их пригодными для таких применений, как экстракция, разделение и очистка органических соединений. Таким образом, трифторацетамид играет решающую роль в органическом синтезе. особенно в фармацевтике и агрохимии.Он служит защитной группой для аминов, позволяя проводить селективные модификации в ходе сложного органического синтеза.Соединения на основе трифторацетамида находят применение в качестве промежуточных продуктов в производстве фармацевтических препаратов, гербицидов и пестицидов, обеспечивая повышенную эффективность и экологическую устойчивость.Кроме того, трифторацетамид используется в производстве специализированных растворителей, используемых в различных промышленных процессах.Универсальность и реакционная способность трифторацетамида делают его ценным соединением во многих отраслях промышленности.