Трифторметансульфоновый ангидрид CAS: 358-23-6
Номер каталога | XD93572 |
наименование товара | Трифторметансульфоангидрид |
КАС | 358-23-6 |
Молекулярная формулаla | C2F6O5S2 |
Молекулярная масса | 282,14 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
Трифторметансульфоновый ангидрид, широко известный как трифторметансульфоангидрид или Tf2O, является универсальным реагентом, широко используемым в органическом синтезе, особенно в области синтетической химии.Это высокореактивное соединение, которое служит нескольким целям из-за его сильной кислотности и способности вступать в различные химические реакции. Одно из основных применений ангидрида трифторметансульфоновой кислоты - в качестве агента дегидратации.Он энергично реагирует со спиртами, превращая их в соответствующие эфиры.Эта реакция, известная как синтез эфира Вильямсона, обычно используется в лабораторных условиях и промышленных процессах для образования сложных органических молекул.Ангидрид трифторметансульфоновой кислоты особенно полезен для эффективного превращения затрудненных спиртов, которые могут с трудом реагировать с другими реагентами, в простые эфиры. Кроме того, ангидрид трифлатовой кислоты используется для защиты и снятия защиты функциональных групп в органическом синтезе.Его можно использовать для защиты чувствительных функциональных групп, таких как спирты и амины, путем образования стабильных трифлатов.Затем эти трифлаты могут быть селективно лишены защиты в соответствующих условиях для регенерации желаемых функциональных групп.Эта стратегия особенно ценна в многостадийном синтезе, где защита и снятие защиты функциональных групп необходимы для селективного достижения желаемых реакций. Ангидрид трифловой кислоты также находит применение в качестве катализатора и промотора в различных реакциях.Его высокая кислотность, обусловленная образованием трифторметансульфоновой кислоты в присутствии воды, облегчает реакции, катализируемые кислотой.Он может способствовать различным превращениям, таким как этерификация, ацилирование и перегруппировка, что позволяет синтезировать сложные молекулы. Кроме того, трифликовый ангидрид используется в качестве сильного электрофила в различных реакциях.Он может реагировать с нуклеофилами с образованием групп трифлила (CF3SO2), которые являются универсальными функциями в синтетической химии.Трифлильные группы действуют как хорошие уходящие группы, обеспечивая последующие реакции, такие как нуклеофильные замещения или перегруппировки. Несмотря на его полезность, с трифликовым ангидридом следует обращаться с осторожностью из-за его очень коррозионной природы и потенциальной реакционной способности.Необходимо принять надлежащие меры безопасности, в том числе использовать соответствующую защитную одежду, перчатки и очки, а также работать в хорошо проветриваемом помещении.Кроме того, из-за его коррозионной природы рекомендуется обращаться с ангидридом трифторметансульфоновой кислоты в инертной атмосфере. Таким образом, ангидрид трифторметансульфоновой кислоты является ценным реагентом в органическом синтезе из-за его способности действовать как дегидратирующий агент, защитный и снимающий защиту агент для функциональных группы, катализатор, промотор и электрофил.Его универсальность и реакционная способность делают его неотъемлемой частью многих лабораторных процедур и промышленных процессов, что позволяет эффективно синтезировать различные органические соединения.Однако при работе с трифликовым ангидридом необходимо соблюдать осторожность, соблюдая надлежащие протоколы безопасности, чтобы обеспечить благополучие химика и предотвратить несчастные случаи в лаборатории.