Продукты

Трисацетатная соль часто используется при приготовлении буфера ТАЕ (трис-ацетат-ЭДТА), который используется в качестве рабочего буфера и в агарозных гелях.Буфер Tris Acetate-EDTA используется для электрофореза ДНК в агарозном геле, но также используется для неденатурирующего электрофореза РНК в агарозном геле.Двухцепочечная ДНК имеет тенденцию работать быстрее в ТАЕ, чем в других буферах, и может истощаться во время продолжительного электрофореза.Циркуляция буфера или замена буфера во время продолжительного электрофореза может исправить более низкую буферную способность.Может использоваться в различных концентрациях для изучения подвижности ДНК в растворе.Поскольку борат в буфере TBE (буфер Tris-Borate-EDTA, 10X Powder Pack, sc-296651) является сильным ингибитором многих ферментов, буфер TAE рекомендуется при рассмотрении ферментативных применений для образца ДНК.Трисацетатная соль также является буфером с высокой чувствительностью в анализах АТФ с люциферазой светлячка.

Использование: Текущий буфер TAE является наиболее часто используемым буфером для электрофореза ДНК в агарозном геле, а также используется для электрофореза нативной РНК в агарозном геле.Двухцепочечная ДНК имеет тенденцию двигаться быстрее в ТАЕ, чем в других буферах, но также не может плавать из-за истощения ионов буфера во время длительного электрофореза.Циклирование буфера или замена буфера во время длительного электрофореза может компенсировать более низкую буферную емкость.2 Разбавьте концентрированный буфер ТАЕ, чтобы получить 1 мМТАЕ-буфер, содержащий 40 мМ трис-ацетата и 1 мМ ЭДТА, рН 8,3.1 буфер mMTAE можно использовать как в агарозных гелях, так и в качестве рабочего буфера.Для максимального разрешения рекомендуется, чтобы приложенное напряжение было ниже 5 В/см (расстояние между электродами устройства).

Применение: Текущий буфер TAE является наиболее часто используемым буфером для электрофореза ДНК в агарозном геле в геле Chemicalbook, а также используется для неденатурирующего РНК-агарозного электрофореза в геле.Двухцепочечная ДНК имеет тенденцию двигаться быстрее в ТАЕ, чем в других буферах, но также не может плавать из-за истощения ионов буфера во время длительного электрофореза.Циклирование буфера или замена буфера во время длительного электрофореза может компенсировать более низкую буферную емкость.Концентрированный буфер ТАЕ разбавляли, получая 1 мМТАЕ-буфер, содержащий 40 мМ трис-ацетата и 1 мМ ЭДТА, рН 8,3.1 буфер mMTAE можно использовать как в агарозных гелях, так и в качестве рабочего буфера.Для максимального разрешения рекомендуется, чтобы приложенное напряжение было ниже 5 В/см (расстояние между электродами устройства).

Использование: при обнаружении АТФ с помощью люциферазы светлячка этот продукт является наиболее чувствительным буфером;обнаружение связывания глутамата.

Смещаемое связывание [3H]l-глутаминовой кислоты с нерецепторными материалами.

Связывание [3H]L-глутаминовой кислоты с микроцентрифужными пробирками и стеклом исследовали в четырех буферах.Фоновое связывание с этими материалами было незначительным, но увеличивалось при центрифугировании или отсасывании в трис-HCl и трис-цитратном буфере.Это связывание было намного меньше, когда вместо него использовали HEPES-KOH или трис-ацетатный буфер.Связывание [3H]L-глутамата с пробирками для центрифугирования ингибировалось L-, но не D-изомерами глутамата и аспартата.DL-2-амино-7-фосфоногептановая кислота также не ингибировала связывание.Другими соединениями, которые показали ингибирование от низкого до умеренного, были: N-метил-D-аспартат, висквалат, диэтиловый эфир L-глутаминовой кислоты, N-метил-L-аспартат, каинат и 2-амино-4-фосфономасляная кислота.Связывание ингибировалось денатурированными мембранами головного мозга крыс.Зависимое от белка связывание [3H]глутамата было получено с многократно замораживанием-оттаиванием мембранного препарата, когда связывание осуществлялось в трис-ацетатном буфере.В анализе связывания глутамата рекомендуется использовать трис-ацетатный или HEPES-KOH буфер.Если используется трис-HCl или трис-цитратный буфер, следует провести соответствующий контрольный эксперимент, чтобы скорректировать связывание с пробирками для центрифугирования или фильтрами из стекловолокна.