β-аланин CAS: 107-95-9 Белый кристаллический порошок
| Номер каталога | XD90324 |
| наименование товара | β-аланин |
| КАС | 107-95-9 |
| Молекулярная формула | C3H7NO2 |
| Молекулярная масса | 89.09 |
| Сведения о хранилище | Окружающий |
| Гармонизированный тарифный кодекс | 29224920 |
Спецификации продукта
| Появление | Белый кристаллический порошок |
| анализ | 99% |
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) имеет широкий спектр болезненных состояний, начиная от легкого стеатоза, характеризующегося аномальной задержкой липидов в клетках печени, до стеатогепатита (НАСГ), характеризующегося накоплением жира, воспалением, вздутием и деградацией гепатоцитов и фиброзом.В конечном счете, стеатогепатит может привести к циррозу печени и гепатоцеллюлярной карциноме. В этом исследовании мы проанализировали три различных линии мышей, A/J, C57BL/6J и PWD/PhJ, которые демонстрируют разную степень стеатогепатита при введении 3,5-диэтоксикарбонила. Диета, содержащая -1,4-дигидроколлидин (ДДК).Анализ экспрессии генов RNA-Seq, анализ белков и метаболическое профилирование применяли для идентификации дифференциально экспрессируемых генов/белков и измененных уровней метаболитов в образцах печени мышей после обработки DDC.Анализ путей выявил изменение метаболизма арахидоновой кислоты (АК) и S-аденозилметионина (SAMe) по другим путям.Чтобы понять метаболические изменения метаболизма арахидоновой кислоты в свете профилей проявления заболевания, была разработана и оптимизирована кинетическая модель этого пути в соответствии с уровнями метаболитов.Впоследствии модель была использована для изучения in silico эффектов потенциальных мишеней лекарств при стеатогепатите. Мы определили метаболизм АК/эйкозаноидов как сильно нарушенный у мышей, индуцированных DDC, используя комбинацию экспериментального подхода и подхода in silico.Наш анализ пути метаболизма АК/эйкозаноидов предполагает, что 5-гидроксиэйкозатетраеновая кислота (5-НЕТЕ), 15-гидроксиэйкозатетраеновая кислота (15-НЕТЕ) и простагландин D2 (PGD2) нарушены у мышей DDC.Мы также демонстрируем, что динамическая модель может использоваться для качественного прогнозирования метаболических изменений на основе данных транскриптомики в контексте, связанном с заболеванием.Кроме того, метаболизм SAMe был идентифицирован как нарушенный из-за лечения DDC.Несколько генов, а также некоторые метаболиты этого модуля обнаруживают различия между A/J и C57BL/6J, с одной стороны, и PWD/PhJ, с другой.
