Продукты

1. Оптически активный D-2-гидроксибутаноат является важным промежуточным строительным блоком для лекарств и биоразлагаемого поли(2-гидроксибутаноата).Кинетическое разделение рацемического 2-гидроксибутаноата может быть зеленой и желательной альтернативой для производства D-2-гидроксибутаноата.В этой работе D-2-гидроксибутаноат в высокой концентрации (0,197 М) и высоком энантиомерном избытке (99,1%) был получен с помощью NAD-независимой L-лактатдегидрогеназы (L-iLDH), содержащей биокатализатор.2-оксобутаноат, еще один важный промежуточный продукт, был получен совместно в высокой концентрации (0,193 М).Используя простой процесс ионного обмена с макропористой анионообменной смолой D301, D-2-гидроксибутаноат был выделен из системы биотрансформации с высоким выходом 84,7%.

2. Асимметричный синтез не встречающейся в природе аминокислоты был продемонстрирован омега-трансаминазой Vibrio fluvialis JS17.L-2-Аминомасляную кислоту синтезировали из 2-оксомасляной кислоты и бензиламина с энантиомерным избытком более 99%.Реакция показала сильное ингибирование продукта бензальдегидом, которое было преодолено путем использования двухфазной реакционной системы для удаления ингибирующего продукта из водной фазы.В типичной двухфазной реакции (50 мМ 2-оксомасляной кислоты, 70 мМ бензиламина и 2,64 ед/мл очищенного фермента) с использованием гексана в качестве экстрагента конверсия 2-оксомасляной кислоты достигала 96% за 5 ч, тогда как без добыча продукта.