3-толилбороновая кислота CAS: 17933-03-8
Номер каталога | XD93461 |
наименование товара | 3,4,5-трифторфенилборная кислота |
КАС | 143418-49-9 |
Молекулярная формулаla | C6H4BF3O2 |
Молекулярная масса | 175,9 |
Сведения о хранилище | Окружающий |
Спецификации продукта
Появление | белый порошок |
Ассаy | 99% мин. |
3,4,5-Трифторфенилборная кислота представляет собой химическое соединение, которое имеет различные применения в органическом синтезе и фармацевтических исследованиях. Одним из основных применений 3,4,5-трифторфенилборной кислоты является использование в качестве строительного блока борной кислоты в катализируемых переходными металлами перекрестных реакциях. -сочетательные реакции.Он может реагировать с различными электрофилами, такими как арил- или винилгалогениды, под действием палладиевого катализатора с образованием связей углерод-углерод или углерод-гетероатом.Это позволяет создавать сложные молекулы, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и другие ценные соединения.Трифторфенильный заместитель в соединении повышает его реакционную способность и может влиять на селективность реакции, что делает его полезным инструментом в органическом синтезе. В медицинской химии 3,4,5-трифторфенилборная кислота и ее производные представляют особый интерес как потенциальные кандидаты в лекарства. .Трифторфенильная группа может модулировать взаимодействие соединения с биологическими мишенями, такими как ферменты или рецепторы, что приводит к изменению фармакологических свойств.Он может повысить активность, селективность или метаболическую стабильность соединения, что делает его привлекательным строительным блоком для разработки лекарств.Кроме того, фрагмент бороновой кислоты, присутствующий в 3,4,5-трифторфенилбороновой кислоте, может образовывать обратимые ковалентные связи со специфическими ферментами, что открывает возможности для разработки ингибиторов ферментов. Кроме того, 3,4,5-трифторфенилбороновая кислота может найти применение в материаловедении. .Его можно использовать в синтезе передовых материалов, включая полимеры или металлоорганические каркасы, для придания желаемых свойств.Присутствие трифторфенильной группы может влиять на растворимость, термическую стабильность или электронные свойства материала, что делает его пригодным для различных применений, таких как датчики, катализ или оптоэлектронные устройства. Таким образом, 3,4,5-трифторфенилборная кислота является универсальным соединение со значительной полезностью в органическом синтезе, медицинской химии и материаловедении.Его участие в реакциях кросс-сочетания, катализируемых переходными металлами, позволяет конструировать сложные молекулы, а его трифторфенильный заместитель повышает его реакционную способность и селективность.В медицинской химии его можно использовать для разработки потенциальных кандидатов в лекарства путем модулирования взаимодействия с биологическими мишенями.Кроме того, его включение в передовые материалы позволяет разрабатывать материалы с заданными свойствами.