Продукты

Было показано, что полиненасыщенные жирные кислоты n-3 эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК) усиливают действие химиотерапевтических препаратов в клинических исследованиях у онкологических больных и вызывают апоптозную гибель опухолевых клеток in vitro.До настоящего времени ЭПК и ДГК никогда не исследовались при множественной миеломе (ММ).Клетки миеломы человека (L363, OPM-1, OPM-2 и U266) и нормальные мононуклеарные клетки периферической крови подвергали воздействию EPA и DHA, и измеряли влияние на функцию митохондрий и апоптоз, активацию каспазы-3, экспрессию генов и токсичность лекарств.Воздействие ЭПК и ДГК вызывало апоптоз и повышенную чувствительность к бортезомибу в клетках ММ.Важно отметить, что они не влияли на жизнеспособность нормальных периферических мононуклеарных клеток человека.Матрицы экспрессии матричной РНК показали, что EPA и DHA модулируют гены, участвующие в множественных сигнальных путях, включая ядерный фактор (NF) κB, Notch, Hedgehog, окислительный стресс и Wnt.EPA и DHA ингибируют активность NFκB и индуцируют апоптоз посредством митохондриального возмущения и активации каспазы-3.Наше исследование предполагает, что EPA и DHA вызывают селективные цитотоксические эффекты при ММ и повышают чувствительность к бортезомибу, и требует дальнейшего изучения потенциального применения этих n-3 полиненасыщенных жирных кислот в терапии ММ.