D-(+)-FUCOSE CAS: 3615-37-0 98% от белого до не совсем белого кристаллического порошка
| Номер каталога | XD90009 |
| наименование товара | D-(+)-ФУКОЗА |
| КАС | 3615-37-0 |
| Молекулярная формула | C6H12O5 |
| Молекулярная масса | 164,16 |
| Сведения о хранилище | от 2 до 8 °С |
| Гармонизированный тарифный кодекс | 29400000 |
Спецификации продукта
| Внешность | Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета |
| Чистота (ВЭЖХ) | мин 98% |
| Идентификация | 1H ЯМР в D2O: соответствует структуре |
| Температура хранения | +20°С |
| Молекулярная масса | 164,16 |
| Растворимость | 5% водный раствор: прозрачный, от бесцветного до очень бледно-желтого |
| Удельное оптическое вращение | a 20 (c=2, H O, 24 ч): от +74 до +78° |
| Содержание воды (KF) | максимум 0,5% |
Применение D-(+)-ФУКОЗЫ
Подавляющее большинство фукозы в природе представляет собой L-фукозу, а D-фукоза в конфигурации D является лишь редким сахаром и содержится в некоторых гликозидах.
D-фукоза D-фукоза >98%.Разновидность шестиуглеродного сахара, который можно рассматривать как метилпентозу.L-фукоза в больших количествах присутствует в морских водорослях и камедях, а также содержится в полисахаридах некоторых бактерий.
Как компонент сахарных цепей гликопротеинов фукоза широко представлена на плазматической мембране различных клеточных поверхностей.Фукоза имеет на одну гидроксильную группу меньше у шестого атома углерода, чем обычные шестиуглеродные сахара, поэтому фукоза менее гидрофильна и более гидрофобна, чем другие моносахариды.Фукоза в молекулах определенной группы крови является маркером определенной группы крови.
Гликаны (N-связанные гликаны) присутствуют на поверхности клеток млекопитающих, растений и насекомых.Мономеры фукозы могут полимеризоваться с образованием фукоидана.L-фукоза — единственная универсальная форма в природе, а D-фукоза — синтетический аналог галактозы.
Две особенности отличают фукозу от других шестиуглеродных сахаров, присутствующих у млекопитающих, а именно отсутствие гидроксильной группы на шести атомах углерода и ее L-конфигурация.
Тип шестиуглеродного сахара.И может рассматриваться как метилпентоза.Подавляющее большинство фукоз, существующих в природе, представляет собой L-фукозу, а фукоза с конфигурацией D является лишь редким сахаром и встречается в некоторых гликозидах.L-фукоза присутствует в больших количествах в морских водорослях и камедях, а также содержится в полисахаридах некоторых бактерий.Как компонент сахарных цепей гликопротеинов фукоза широко представлена на плазматической мембране различных клеточных поверхностей.Фукоза имеет на одну гидроксильную группу меньше у шестого атома углерода, чем обычные шестиуглеродные сахара, поэтому фукоза менее гидрофильна и более гидрофобна, чем другие моносахариды.Фукоза в молекулах определенной группы крови является маркером определенной группы крови.Обычно фукозу извлекают из морских водорослей, сначала обрабатывают кислотой, нейтрализуют, а затем осаждают в виде фенилгидразона и удаляют фенилгидразин с получением кристаллов α-L-фукозы.
