Продукты

В настоящем исследовании мы изучили взаимодействие противомикробных агентов с четырьмя модельными липидными мембранами, имитирующими клеточные мембраны млекопитающих, а также грамположительные и -отрицательные бактериальные мембраны, и проанализировали кинетику связывания с использованием нашего метода поверхностного плазмонного резонанса (ППР).Были оценены характеристики селективного и специфического связывания антимикробных агентов с липидными мембранами, а кинетические параметры проанализированы с применением модели реакции с двумя состояниями.Наблюдали воспроизводимый анализ кинетики связывания.Ванкомицин, тейкопланин, эритромицин и линезолид мало взаимодействовали с четырьмя липидными мембранами в системе SPR.С другой стороны, аналоги ванкомицина показали взаимодействие с модельными липидными мембранами в системе SPR.Характеристики селективного и специфического связывания аналогов ванкомицина с липидными мембранами обсуждаются на основании данных об антибактериальной активности in vitro и наших данных об аффинности связывания D-аланил-D-аланинового конца пентапептидной клеточной стенки, полученных с помощью SPR.Механизм антибактериальной активности против Staphylococcus aureus и устойчивых к ванкомицину энтерококков можно оценить, используя аффинность связывания, полученную с помощью наших методов SPR.Результаты показывают, что метод SPR можно широко применять для прогнозирования характеристик связывания, таких как селективность и специфичность, многих противомикробных агентов с липидными мембранами.