Гентамицина сульфат CAS: 1405-41-0 Белый порошок
| Номер каталога | XD90364 |
| наименование товара | Гентамицина сульфат |
| КАС | 1405-41-0 |
| Молекулярная формула | C21H43N5O7H2So4 |
| Молекулярная масса | 575,68 |
| Сведения о хранилище | от 2 до 8 °С |
| Гармонизированный тарифный кодекс | 29419000 |
Спецификации продукта
| Вода | 15% макс. |
| pH | 3,5-5,5 |
| анализ | 590МЕ/мг мин |
| Удельное вращение | от +107° до +121° |
| Появление | белый порошок |
| Сульфат (SO4) | 32 - 35% |
| Сульфатная зола | <1,0% |
Контузионное повреждение спинного мозга осложняется отсроченной потерей олигодендроцитов, что приводит к хронической прогрессирующей демиелинизации.Следовательно, стратегии трансплантации для получения клеток линии олигодендроцитов и увеличения степени миелинизации, по-видимому, оправданы для восстановления спинного мозга.В настоящем исследовании изучалось, может ли трансплантация человеческих нервных стволовых клеток (НСК), генетически модифицированных для экспрессии фактора транскрипции Olig2, важного регулятора развития олигодендроцитов, улучшить восстановление двигательной функции и усилить миелинизацию в модели контузионного повреждения спинного мозга у крыс. HB1.F3 (F3 ) иммортализованную линию NSC человека трансдуцировали ретровирусным вектором, кодирующим Olig2, важный регулятор развития олигодендроцитов.Сверхэкспрессия Olig2 в НСК человека (F3.Olig2) индуцировала активацию NKX2.2 и направляла дифференцировку НСК в клетки линии олигодендроцитов in vitro.Введение Olig2 придавало более высокую пролиферативную активность, и через 7 недель после трансплантации в контуженный спинной мозг было обнаружено гораздо большее количество НСК F3.Olig2, чем исходных НСК F3.НСК F3.Olig2 обнаруживали частую миграцию в сторону белого вещества, тогда как НСК F3 в основном ограничивались серым веществом или вокруг полостей поражения.Большинство НСК F3.Olig2, занимающих щадящее белое вещество, дифференцировались в зрелые олигодендроциты.Трансплантация НСК F3.Olig2 увеличивала объем сохраненного белого вещества и уменьшала объем полости.Более того, трансплантаты F3.Olig2 значительно увеличивали толщину миелиновой оболочки вокруг аксонов в сохранном белом веществе.Наконец, животные с трансплантатами F3.Olig2 показали улучшение качества передвижения задних конечностей. Трансплантация НСК, генетически модифицированных для дифференциации в олигодендроцитарную линию, может быть эффективной стратегией для улучшения функциональных результатов после травмы спинного мозга.Настоящее исследование предполагает, что можно манипулировать молекулярными факторами, определяющими судьбу клеток, для усиления репаративного потенциала клеточной терапии.
