В присутствии 2,8 мМ D-глюкозы пентаацетат бета-D-глюкозы (1,7 мМ) усиливал высвобождение инсулина из изолированных островков поджелудочной железы крыс в большей степени, чем пентаацетат альфа-D-глюкозы.Аналогично, дальнейшее увеличение выработки инсулина, вызванное натеглинидом (0,01 мМ), было выше в островках, подвергшихся воздействию пентаацетата бета-, а не альфа-D-глюкозы.И наоборот, в присутствии 2,8 мМ неэтерифицированной D-глюкозы пентаацетат альфа-L-глюкозы, но не пентаацетат бета-L-глюкозы, значительно увеличивал выработку инсулина.Более высокая инсулинотропная активность бета-аномера пентаацетата D-глюкозы совпадала с тем фактом, что он значительно увеличивал парное соотношение между окислением D-[U-14C]глюкозы и использованием D-[5-3H]глюкозы, тогда как альфа-D пентаацетат глюкозы этого не сделал.Эти результаты интерпретируются в поддержку концепции о том, что стимуляция высвобождения инсулина этими сложными эфирами в значительной степени объясняется их прямым взаимодействием со стереоспецифическим рецептором, с предпочтением конфигурации C1, общей для пентаацетата бета-D-глюкозы и альфа-L-глюкозы. пентаацетат глюкозы.
