N,N'-метиленбисакриламид Cas: 110-26-9 98% Белый порошок
| Номер каталога | XD90231 |
| наименование товара | N,N'-метиленбисакриламид |
| КАС | 110-26-9 |
| Молекулярная формула | C7H10N2O2 |
| Молекулярная масса | 154.1665 |
| Сведения о хранилище | от 2 до 8 °С |
| Гармонизированный тарифный кодекс | 29241900 |
Спецификации продукта
| анализ | >98% |
| Нерастворимый в воде | <0,5% |
| Появление | белый порошок |
| Неорганические сульфаты | <0,5% |
| Только для исследовательских целей, не для использования человеком | только для научных исследований, не для использования человеком |
Решающая роль опухолеассоциированных фибробластов (TAF) в прогрессировании рака в настоящее время очевидна при немелкоклеточном раке легкого (NSCLC).Однако методы лечения TAF ограничены из-за отсутствия понимания специфических для подтипа механизмов, лежащих в основе их накопления.Здесь были проанализированы механические (т.е. жесткость матрикса) и растворимые митогенные сигналы, которые управляют накоплением TAF из основных подтипов NSCLC: аденокарциномы (ADC) и плоскоклеточного рака (SCC).Фибробласты культивировали на субстратах, сконструированных так, чтобы проявлять нормальную или опухолеподобную жесткость при различных концентрациях сыворотки, и были выяснены важные регуляторные процессы.В контрольных фибробластах из незлокачественной ткани ужесточение матрикса само по себе увеличивало накопление фибробластов, и этот механический эффект был доминирующим или сравнимым с действием растворимых факторов роста до 0,5% сыворотки.Стимулирующие сигналы жесткости матрикса были вызваны механическим восприятием интегрина β1 через FAK (pY397) и были связаны с посттранскрипционно обусловленным повышением экспрессии интегрина β1.Последняя механо-регуляторная цепь также наблюдалась в TAF, но специфичным для подтипа образом, поскольку SCC-TAF демонстрировали более высокую FAK (pY397), экспрессию β1 и ERK1/2 (pT202/Y204), чем ADC-TAF.Более того, придание жесткости матрице вызывало большее накопление TAF в SCC-TAF (> 50%) по сравнению с ADC-TAF (10–20%).Напротив, SCC-TAF были в значительной степени десенсибилизированы в сыворотке, тогда как ADC-TAF реагировали только на высокие концентрации в сыворотке.Эти данные являются первым свидетельством специфической для подтипа регуляции накопления NSCLC-TAF.Кроме того, эти данные подтверждают, что терапия, направленная на восстановление нормальной эластичности легких и/или β1-интегрин-зависимой механорегуляции, может быть эффективной против SCC-TAF, тогда как ингибирование передачи сигналов стромального фактора роста может быть эффективным против ADC-TAF. Это исследование выявляет различные механизмы, лежащие в основе аномальное накопление фибробластов, поддерживающих опухоль, при двух основных подтипах рака легкого, что поможет в разработке персонализированных методов лечения этих клеток.
