Биосинтез протеогликанов и гликозаминогликанов в присутствии п-нитрофенилксилозида изучали с использованием системы культуры клеток первичной гранулезы яичников крысы.Добавление п-нитрофенилксилозида в среду для культивирования клеток вызывало примерно 700%-ное увеличение включения [35S]сульфата (ED50 при 0,03 мМ) в макромолекулы, которые включали свободные цепи хондроитинсульфата, инициированные на ксилозиде, и нативные протеогликаны.Свободные цепи хондроитинсульфата, инициированные ксилозидом, почти исключительно секретировались в среду.Молекулярный размер цепей хондроитинсульфата уменьшился с 40 000 до 21 000 по мере увеличения общего включения [35S]сульфата, что позволяет предположить, что усиленный синтез хондроитинсульфата нарушил нормальный механизм обрыва цепи гликозаминогликанов.Биосинтез протеогликанов гепарансульфата был снижен примерно на 50%, вероятно, из-за конкуренции на уровне предшественников УДФ-сахаров.[35S] Включение сульфата было остановлено добавлением циклогексимида с начальным периодом полураспада приблизительно 2 часа в присутствии ксилозида, в то время как в отсутствие ксилозида оно составляло около 20 минут.Разница, вероятно, отражает скорость оборота способности синтезировать гликозаминогликаны в целом.Скорость оборота способности к синтезу гликозаминогликанов, наблюдаемая в гранулезных клетках яичников, была намного короче, чем в хондроцитах, что отражает относительное преобладание биосинтетической активности протеогликанов в общей метаболической активности клеток.
