Продукты

Бицин представляет собой цвиттер-ионный аминокислотный буфер, активный в диапазоне рН 7,6-9,0 (pKa 8,26 при 25°C).Рекомендуемый буфер для низкотемпературной биохимической работы.Бицин используется для приготовления стабильного раствора субстрата для определения гуаназы в сыворотке.Опубликовано использование бицина в методе тонкослойной ионообменной хроматографии для разделения белков.Бицин использовался при кристаллизации пептидов и белков.В кинетическом исследовании четвертичного комплекса аналога переходного состояния креатинкиназы использовали бицин в реакционном буфере.Описана многофазная буферная система для SDS-PAGE белков и пептидов, содержащая бицин.

Отдельные альвеолярные стенки, подвергнутые исследованиям растяжения по длине в солевом растворе и Bicine (0,2 М), претерпевают прогрессирующее снижение натяжения ткани (TTD).Мы исследовали влияние различных растворов на этот TTD и искали соответствующие изменения в ультраструктуре.Паренхиму легкого рассекали до отдельных альвеолярных стенок (30 х 30 х 150 микрон) в фосфатно-солевом буфере (0,15 М).Перенесенную в ванну с продольным натяжением, ткань погружали в Bicine, физиологический раствор, обогащенный раствор Хенкса, 0,25% раствор альцианового синего в физиологическом растворе или раствор додецилсульфата натрия на различные периоды времени.Циклически выполняя заданное растяжение с пиковой силой, измеряемой с течением времени, эти же самые ткани фиксировали в забуференном глутаральдегиде/таниновой кислоте и обрабатывали для электронной микроскопии.Одиночные альвеолярные стенки, погруженные в физиологический раствор или Bicine, показали прогрессирующую TTD.В интерстиции появились вакуоли или пространства, которые с клеточной дезорганизацией прогрессировали при ТТД.Изменения, наблюдаемые в течение 0,3 часа, были хорошо выражены через 0,6 часа.Однако в додецилсульфате натрия (70 мМ) не было TTD и структурно не было интерстиция, остались только базальные мембраны и волокнистые белки.В обогащенном растворе Хенкса или 0,25% альциановом синем интерстициальный матрикс, морфология клеток и натяжение тканей хорошо сохранялись в течение 1 часа.Это исследование предполагает, что выщелачивание интерстициального матрикса происходит в солевом растворе или бицине, а интактный матрикс необходим для сохранения натяжения тканей.